Trimestre | Test durante la gravidanza | descrizioni |
|---|---|---|
Primo (Da 1 a 12 settimane) | Pap test | Tutte le donne incinte passano attraverso un pap test durante la loro prima visita prenatale. Questo è pensato per lo screening di vari problemi, come malattie sessualmente trasmissibili o infezioni batteriche. Il pap test viene eseguito posizionando i piedi nelle staffe mentre il medico inserisce uno speculum per vedere meglio l'utero. Quindi un tampone di cellule viene prelevato dalla cervice. È in genere semplice, facile e indolore. |
NIPT (10 settimane) | Il test prenatale non invasivo viene eseguito con un semplice prelievo di sangue. I risultati possono dirti se il tuo bambino è a più alto rischio di problemi genetici, come la sindrome di Down. Questo può anche rilevare il sesso e il gruppo sanguigno del tuo bambino. In genere è riservato a coloro che hanno un rischio maggiore di trasportare un bambino con un'anormalità genetica, come le donne sopra i 35 anni o quelle che hanno già avuto un bambino con un problema. | |
Test del fattore Rh | Il test del fattore Rh viene eseguito con un semplice prelievo di sangue dalla madre. Indica se hai una certa proteina trasportata nei tuoi globuli rossi. Quelli che sono negativi sono dati in iniezione che aiuta a prevenire che il corpo possa attaccare il bambino in una risposta autoimmune. Questo è un test molto semplice con un trattamento molto semplice. | |
Scansione Nuchal translucency (NT) (11-13 settimane) | La scansione NT viene eseguita durante un'ecografia e rileva la quantità di liquido presente sotto la pelle del collo del bambino. Coloro che hanno la sindrome di Down hanno probabilmente una maggiore quantità di questo liquido, quindi aiuta i genitori a prepararsi per la possibilità di un bambino con questo problema. Deve svolgersi tra le 11 e le 13 settimane di gravidanza o quando il bambino è tra 45 mm e 84 mm. Come con qualsiasi ultrasuono, questo è un test molto non invasivo che non fa male affatto. | |
Campionamento dei villi coriali (CVS) (10-12 settimane) | Questo è un test che aiuta a determinare il rischio del tuo bambino per un problema genetico. È fatto tra il 10esimo e 12esimo settimana di gravidanza. Il test viene eseguito aspirando un piccolo pezzo di placenta, sia attraverso un catetere inserito nella cervice o attraverso un ago collocato nell'addome. Il test comporta qualche dolore, ma è finito molto rapidamente. Vi è il rischio di aborto con la procedura, quindi solo le donne che sono state ritenute ad alto rischio da altri test vorranno fare questo. | |
Esami del sangue (10-14 settimane) | Ci sono esami del sangue che puoi avere in aggiunta alla scansione NT o da soli per individuare determinati problemi. Questi includono lo screening della proteina plasmatica associata alla gravidanza, o PAPP-A, e lo screening dell'ormone gondotropina corionica umana (hCG). Il PAPP-A cerca una determinata proteina prodotta dalla placenta, che potrebbe indicare un aumento del rischio di anomalie. Il test hCG ha lo stesso scopo. | |
Secondo (13-26 settimane) | "Quad Screen" o "Triple Screen" ((16-18 settimane) | Questo è un altro semplice esame del sangue. Le proiezioni vengono effettuate tra le 15 e le 18 settimane per lo schermo quad e tra 15 e 20 settimane per lo schermo triplo. Lo schermo quadruplo cerca la sindrome di Down, la trisomia 18 o la spina bifida. Il triplo schermo cerca la sindrome di Down. I test sono rivolti a donne di età superiore ai 35 anni oa coloro che hanno una maggiore possibilità di un bambino con anomalie genetiche. |
Amniocentesi (15-20 settimane) | L'amniocentesi è un test che scherma i difetti del tubo neurale. Questo test viene eseguito inserendo un ago nella placenta ed estraendo un po 'di liquido amniotico. Potrebbero esserci dolore e crampi e c'è una leggera possibilità di aborto con la procedura. | |
Test di tolleranza al glucosio (24-28 settimane) | La sfida del glucosio determina se hai alti livelli di zucchero nel sangue. Livelli anomali portano a un test di tolleranza al glucosio. Per questo test, il sangue viene prelevato durante il digiuno. Quindi si beve una speciale soluzione di glucosio progettata per aumentare i livelli di zucchero nel sangue. I risultati dell'analisi del sangue di follow-up indicano se sei a rischio o se hai il diabete gestazionale. | |
Terzo (27-40 settimane) | Una prova di coltura dello streptococco del gruppo B (35-37 settimane) | Circa il 25% di tutte le donne ha il gruppo B Strep, che è innocuo quando non si è incinta. Una volta che sei incinta, tuttavia, ci sono dei rischi per la madre e per il bambino durante la nascita. Per uno screening per questo, un medico prende semplicemente un tampone dell'area intorno alla vagina e all'ano. Il trattamento è molto semplice e indolore e può proteggere sia te che il bambino. |
Un test senza stress (dopo 24-26 settimane, spesso dopo il terzo trimestre di gravidanza) | Questo è un test non invasivo molto semplice che aiuta a determinare come sta facendo il bambino. È fatto legando una cintura intorno al centro, su cui sono fissati i monitor fetali. Ti siedi indietro e fai clic su un pulsante quando senti il bambino muoversi. Questo test dura circa un'ora. Aiuta a garantire che non ci sia sofferenza fetale e controlla anche l'attività di contrazione che potresti avere. |
Note speciali su ultrasuoni e test delle urine durante la gravidanza
ultrasuoni: L'ecografia è una procedura molto semplice e non invasiva che consente ai medici di guardare nella vostra pancia con le onde sonore. Queste onde sonore quindi appaiono su uno schermo, che ti dà una "immagine" del tuo bambino nel grembo materno. Gli ultrasuoni vengono eseguiti spesso durante la gravidanza e possono essere utilizzati per lo screening dei problemi, per verificare lo sviluppo e persino per mostrarti il sesso del tuo bambino. Gli ultrasuoni possono essere sia transvaginali che addominali. Nessuno di questi metodi fa male, e la maggior parte dei genitori è davvero molto eccitata di passare attraverso un'ecografia! Non ci sono rischi per gli ultrasuoni, quindi sdraiati e goditi la vista del tuo bambino.
Test delle urine: Un campione di urina viene prelevato in ogni visita prenatale, che viene poi sottoposto a screening per alcuni problemi come la presenza di glucosio nelle urine (un segno di diabete gestazionale) o di proteine (un segno di preeclampsia o pressione alta). Il test delle urine è indolore ed è un modo utile per determinare i problemi prima che diventino più importanti.
