Se sei incinta e non sei sicuro di chi sia il padre, potresti essere interessato a un test del DNA durante la gravidanza. Puoi sempre fare il test dopo che è nato il tuo bambino, ma molte donne preferiscono farlo prima di questo. I test del DNA ti permetteranno di stabilire la paternità di tuo figlio prima che nascano. I test del DNA eseguiti durante la gravidanza sono altrettanto accurati di quelli eseguiti dopo la nascita poiché il DNA è determinato dal concepimento. Come con qualsiasi test standard di paternità, uno fatto durante la gravidanza metterà a confronto il DNA del bambino con il DNA del probabile padre. Nella maggior parte dei casi, dovrai anche fornire il tuo DNA in quanto ciò aiuta il laboratorio a determinare quali geni il bambino ha ricevuto da te.
Quanto tempo posso prendere il test del DNA in gravidanza?
Se sei interessato a fare il test del DNA durante la gravidanza, probabilmente vorrai sapere quanto tempo può essere fatto. Varia in base al tipo di test che si desidera eseguire.
1. Paternità prenatale non invasiva (NIPP)
Un test di paternità prenatale non invasivo può essere eseguito quando sei al 7esimo o 8esimo settimana di gravidanza. Ciò richiede un semplice esame del sangue invece di una procedura invasiva, il che significa che non vi è il rischio di aborto spontaneo. Avrai bisogno del tuo sangue testato e anche il potenziale padre deve essere testato. I risultati guarderanno i frammenti di DNA dal feto, che sono nel sangue in piccole quantità.
2. Campionamento dei villi coriali (CVS)
Il CVS, o campionamento di villi coriali, è una procedura invasiva che può essere eseguita da 10 a 12 settimane in un secondo momento. Ciò richiede test in vitro, ovvero un ago verrà inserito attraverso la cervice attraverso l'addome o la vagina. L'ago quindi preleva un campione di villi coriali dall'utero. I villi corionici sono piccoli frammenti di tessuto simili a dita che si attaccano alla parete uterina. Questi villi contengono il codice genetico del bambino in modo che possano essere abbinati al DNA del potenziale padre. Il medico deve accettare questa procedura.
3. Amniocentesi
Se hai già 14-20 settimane di gravidanza, puoi usare l'amniocentesi come test del DNA durante la gravidanza. Durante questa procedura, il medico inserisce un ago nel sacco amniotico all'interno dell'utero. Ritirano quindi il fluido. Questo uso più comune di questa procedura è per testare la maturazione polmonare in gravidanza, soprattutto in caso di un eventuale parto prematuro, ma può anche essere usato per il test del DNA.
C'è un piccolo rischio di danno al bambino o aborto spontaneo. Potresti anche notare crampi, sanguinamento vaginale o perdita di liquido amniotico. È inoltre necessario il consenso del medico per questo metodo di test di paternità.
Quanto costa il test del DNA in gravidanza?
Il costo di un test del DNA durante la gravidanza dipenderà dal tipo di test fatto. Può essere ovunque da $ 400 a $ 2000. È quasi sempre più costoso eseguire test del DNA prenatale rispetto ai test postnatali a causa di spese mediche aggiuntive. Alcuni luoghi di prova offriranno "test di curiosità" non approvati dal tribunale per un costo inferiore. All'inizio ogni centro offre un piano di pagamento per aiutarti a sostenere i test. Probabilmente non rilasceranno i risultati finché non riceveranno il pagamento completo.
In alcuni casi, la tua assicurazione può coprire i costi relativi all'amniocentesi o CVS se usata per diagnosticare potenziali preoccupazioni legate alla gravidanza. Tuttavia, potrebbero non farlo se utilizzato per i test di paternità. Per questo motivo, dovresti controllare attentamente la tua politica per determinare se sei coperto. Nella maggior parte dei casi, otterrai i risultati del test del DNA entro 5 giorni lavorativi, ma potresti essere in grado di ottenerlo più rapidamente a pagamento.
Posso portare il test del DNA a casa?
Anche se più recenti, ci sono alcuni kit di test di paternità a casa. Ti forniscono istruzioni dettagliate, sacchetti di raccolta, tamponi per le guance e l'etichetta di restituzione in modo da poter inviare il campione di DNA al laboratorio. Hai solo bisogno di tamponare la tua guancia interiore in base alle indicazioni, mettere il tampone nella busta e inviarlo. Questo metodo di prova funziona solo per i bambini che sono già nati poiché il laboratorio ha bisogno di campioni della madre, del padre sospetto e del bambino. Come tale, non può essere considerato un metodo per testare il DNA durante la gravidanza, semplicemente un metodo per determinare la paternità dopo la nascita. Ricorda che questi risultati non sono legalmente vincolanti poiché la raccolta non è stata supervisionata.
Il test del DNA può dirlo al genere del mio bambino?
Esiste un esame del sangue noto come test del DNA senza cellule che è stato utilizzato in Europa per anni. In precedenza, la precisione non era certa. Il test esamina il DNA fetale nel sangue, cercando eventuali tracce del cromosoma maschile. Recentemente, gli esperti hanno scoperto che questo test è sorprendentemente accurato. Ha una precisione del 98,8% nel caso dei maschi e del 94,8% di precisione per le ragazze.
Ci sono effetti collaterali?
Se scegli di sottoporti a un test del DNA non invasivo durante la gravidanza, non ci saranno rischi, né a te quanto alla madre incinta o al bambino. Sia il CVS che l'amniocentesi, tuttavia, hanno qualche rischio. C'è una piccola preoccupazione di potenziali danni per il tuo bambino. Secondo il CDC, avere queste procedure aumenterà il rischio di aborto spontaneo. CVS ha anche un piccolo rischio di una formazione incompleta o impropria di un arto, nota come carenza dell'arto. Questo si verifica in genere su un dito del piede o un dito. Il rischio di carenza dell'arto da CVS aumenta man mano che si esegue la procedura in precedenza in gravidanza.
